لا تعامل ثلاثة أسواق منظمة كمواصفات واحدة.

أداة طبية ، طائرة بدون طيار تجارية و قد يحتاج نظام الدفاع جميعًا إلى لوحات دوائر موثوقة ، ولكن معاييرها المعمول بها وعملائها و طرق التأهيل ليست قابلة للتبديل. ابدأ بالمنتج الفعلي وبيئة التشغيل والعقد و فئة القبول. اطلب من مالك البرنامج تحديد المتطلبات التي تنطبق على PCB, التي تنطبق على التجميع و التي تنطبق على الجهاز النهائي أو نظام.

خريطة كل شرط إلى موقع إنتاج سجل و

اسأل أين سيتم إجراء اختبار التصنيع والتجميع والطلاء والبرمجة و. تحقق من أي مطالبة أخرى لنظام الجودة ISO 13485 ، AS9100 أو ضد الحامل الحالي ، نطاق موقع و قبل الاعتماد عليه. المورد الذي يعمل على برنامج عالي الموثوقية غير مؤهل تلقائيًا لمنتج آخر. وبالمثل ، يجب أن يكون العمل IPC المحدد من معايير العمل المحددة

للبناء المقترح ، حدد التراص المعتمد للمواد و ، الأبعاد الحرجة ، عناصر التحكم في المكونات ، طرق الفحص ، حدود الاختبار و الكثير أو التتبع التسلسلي. اسأل عن السجلات التي سترافق نماذج تكرار و ، كم من الوقت سيتم الاحتفاظ بها و كيف يمكن للعميل استردادها.

استخدام بناء تجريبي لاختبار مسار الأدلة

قبل تقديم جائزة الإنتاج ، أرسل مراجعة واحدة خاضعة للرقابة و توافق على بوابات المراجعة. يجب على الطيار أن يعرض أسئلة الاختبار التي لم يتم حلها ، والمكونات ، واللحام ، وتنظيف أسئلة اختبار أو بينما لا تزال التغييرات قابلة للإدارة. قارن السجلات المرتجعة بمتطلبات الشراء: هل تم تحديد الانحرافات ، واستولت الموافقات على و التكوين النهائي واضح؟

بالنسبة لتطبيقات الدفاع الجوي أو ، حدد أيضًا ما إذا كانت قيود التصدير وموافقة العملاء على معالجة البيانات أو تؤثر على مسار الإنتاج المقترح. تنتمي هذه المتطلبات إلى العقد المحدد و الاختصاص ؛ لا تدعي هذه الصفحة أن PCBArise يحمل تفويضًا شاملًا للبرامج المنظمة.

مراجعة منفصلة الطبية PCB و الفضاء الجوي و UAV PCB صفحات لأسئلة التطبيق ، ثم استخدم مراقبة الجودة لتحديد دليل اختبار التفتيش و اللازمة للتصميم الخاص بك.